LA-DQ loci)을 암호화한 것으로 α-chain과 β-chain으로 구성된 세포표면 glycoprotein이다. 이 peptide fragment가 대식세포에게 잡아먹혀지고 T림프구에 전달된다. 일란성 쌍생아에서의 일치율은 33%이다. 이것은 아버지에서 자녀에게로 유전적 일배체형의 전달이 우선하다는 것을 보여준다. 만약 가족중 아버지나 형제에게 당뇨병이 있으면 유전될 가능성은 6%이고 어머니가 당뇨병이면 2-3%가 유전된다. DKA의 치료 1) 탈수교정 2) potassium 투여 3) 혈당조절 4) 산증의 교정 5) 뇌부종 6. 1) 유전인자 제 1형 당뇨병의 80-85%는 가족력을 동반하지 않는다. 당뇨병에대해 1. 제 1형 자가면역성 당뇨병의 병태생리 1) 유전인자 2) 환경 인자 3)면역 표식자 4) 예방 4. 만약 어머니가 8세 이전에 당뇨병이 있었으면 어머니가 그 나이 이후에 진단 받은 것보다 6배나 자녀의 당뇨병 발병의 위험율이 증가한다. 당뇨병 (Diabetes)이란 2. 당뇨병과 관련되는 유전자는 chromosome 6p21에 위치한. ,8,16-DR2)은 당뇨병에 감수성이 ......
당뇨병에 대해
당뇨병의 개념과 분류 및 임상증상에 대해서 작성했습니다. 당뇨병에대해
1. 당뇨병 (Diabetes)이란
2. 당뇨병의 분류
1) 제 1형 당뇨병
2) 제 2형 당뇨병
3) 기타형 당뇨병
3. 제 1형 자가면역성 당뇨병의 병태생리
1) 유전인자
2) 환경 인자
3)면역 표식자
4) 예방
4. 임상증상
5. DKA의 치료
1) 탈수교정
2) potassium 투여
3) 혈당조절
4) 산증의 교정
5) 뇌부종
6. 당뇨병의 장기적 합병증의 치료3. 제 1형 자가면역성 당뇨병의 병태생리
제 1형 자가면역성 당뇨병은 유전적 감수성이 있는 환자가 환경적 인자와 베타세포의 면역매개성파괴가 결합하여 수개월에서 수년에 걸쳐 생겨난다.
1) 유전인자
제 1형 당뇨병의 80-85%는 가족력을 동반하지 않는다. 만약 가족중 아버지나 형제에게 당뇨병이 있으면 유전될 가능성은 6%이고 어머니가 당뇨병이면 2-3%가 유전된다. 이것은 아버지에서 자녀에게로 유전적 일배체형의 전달이 우선하다는 것을 보여준다. 일란성 쌍생아에서의 일치율은 33%이다. 당뇨병에 처음 이환된 사람의 발병시기가 빠르면 빠를수록 가족에게 영향을 더 많이 미친다. 만약 어머니가 8세 이전에 당뇨병이 있었으면 어머니가 그 나이 이후에 진단 받은 것보다 6배나 자녀의 당뇨병 발병의 위험율이 증가한다. 형제 사이에서는 발단자가 9세 이전에 진단 받았으면 위험율이 4배가 된다.
당뇨병과 관련되는 유전자는 chromosome 6p21에 위치한다. 이 유전자는 HLA(human leukocyte antigen) class II molecules(HLA-DR,HLA-DQ loci)을 암호화한 것으로 α-chain과 β-chain으로 구성된 세포표면 glycoprotein이다. 이 peptide fragment가 대식세포에게 잡아먹혀지고 T림프구에 전달된다.
어떤 DR molecules(DR1,3,4,8,16-DR2)은 당뇨병에 감수성이 있고 반면에 DR5,15-DR2는 당뇨병의 예방효과가 있다. DQ는 DQA1과 DQB1로 구성되어 있다.
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다. 이러한 발견을 확장시켜 고위험 유전자형과 저위험 유전자형을 분류하여 쉽고 저렴하게 당뇨병의 감수성을 screen하는데 임상적으로 이용하고 있
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