1898～1961)와 벨(Bell)은 X선 회절법으로 분석하여 DNA가 섬유축에 따라 0. Replication,RNA의 다양성에 관한 내용입니다. 그러나 그리피스는 이 유전물질이 DNA라는 것까지는 알지 못했다.유전공학의 이해 자료 ☞ 문서 (압축파일). 1920년에 독일의 포일겐(Feulgen)은 DNA에 특이하게 염색되는 염색액을 개발하는데 성공하였으며 자신의 염색약을 이용하여 DNA가 염색체상에 위치함을 확인하고, Transcription, DNA가 유전물질일 것이라는 추측을 했다. 7) tRNA는 해독과정에서 번역가의 역할을 한다. 1920년대에 록펠러 연구소에 근무하던 레빈(Phoebus Levine)은 미에셔가 발견한 핵산에는 두 가지가 있으며 당의 성분으로 deoxyribose를 가지는 것은 DNA(deoxyribonucleic acid), 이 물질의 구조가 알려지기까지는 그로부터 74년이라는 긴 세월이 흘러갔다. 10) 폴리펩티드의 신장 11) 세포 내의 유전정보는 DNA → RNA → Protein으로 전달된다. 즉 독성세균을 열에 노출시켜도 손상 받지 않고 잔존하는 유전물질이 ......
유전공학의 이해 자료
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유전공학의 이해
유전공학의 역사와 Replication, Transcription, and Translation,RNA의 다양성에 관한 내용입니다. 유전공학의이해
1. 유전공학
1) 유전공학의 역사
2) 유전자(gene)란 무엇인가?
3) 유전암호 (genetic code)
4) 유전암호의 성질
2. Replication, Transcription, and Translation
1) 일반적인 원리
2) 복제시발점 (origin of replication)
3) 유전정보의 해독
4) 전사 (translation)
5) 단백질합성 (Translation: protein biosynthesis)
6) 유전정보는 세포질에서 해독된다.
7) tRNA는 해독과정에서 번역가의 역할을 한다.
8) 리보솜에서 폴리펩티드가 만들어진다.
9) 개시코돈은 mRNA의 정보의 시작을 의미한다.
10) 폴리펩티드의 신장
11) 세포 내의 유전정보는 DNA → RNA → Protein으로 전달된다.
12) 전사와 해독의 의미
3. RNA의 다양성
1) 리보솜 RNA와 리보솜
2) 전령 RNA(mRNA)
3) 운반 RNA(tRNA)
1. 유전공학
1) 유전공학의 역사
DNA라는 물질이 인류에게 처음 알려진 것은 스위스의 미에셔 (Friedrich Miescher)가 1869년 화농세포와 연어정자에서 핵 속에 존재하면서 산성을 띠고 있는 물질을 처음 분리하면서부터였다. 미에셔는 핵(nucleus)내에 존재하는 산성(acid)을 띤 물질이라는 의미로 자신이 발견한 이 물질을 핵산(nucleic acid)이라 명명하였고, 이 물질의 구조가 알려지기까지는 그로부터 74년이라는 긴 세월이 흘러갔다.
1920년에 독일의 포일겐(Feulgen)은 DNA에 특이하게 염색되는 염색액을 개발하는데 성공하였으며 자신의 염색약을 이용하여 DNA가 염색체상에 위치함을 확인하고, DNA가 유전물질일 것이라는 추측을 했다.
그후 멘델(Gregor Johann Mendel, 1822～1884)이 유전법칙을 발견한 후 유전에 대한 개념은 벌써부터 존재하고 있었으나 당시까지 `과연 유전물질이 무엇인가?`에 대한 질문에는 단백질이 유전물질일 것이라는 의견이 지배적이었으며 포일겐을 시작으로 DNA가 유전물질일 것이라는 추측을 하는 사람들이 출현하게 되었다.
1920년대에 록펠러 연구소에 근무하던 레빈(Phoebus Levine)은 미에셔가 발견한 핵산에는 두 가지가 있으며 당의 성분으로 deoxyribose를 가지는 것은 DNA(deoxyribonucleic acid), ribose를 가지는 것은 RNA(ribonucleic acid)라 구별하였다.
그로부터 8년 후인 1928년 그리피스(Fred Griffith)는 폐염구균(Diplococcus pneumoniae)의 독성에 관한 연구에서 폐염구균의 두 가지 형중에서 병원성이 없는 R형 세균이 병원성을 지닌 S형 세균으로 전환될 수 있음을 밝혔다. 즉 독성세균을 열에 노출시켜도 손상 받지 않고 잔존하는 유전물질이 비독성세균에 옮겨가 외막을 만든다는 사실이었다. 그러나 그리피스는 이 유전물질이 DNA라는 것까지는 알지 못했다. DNA에 관한 새로운 지식이 전해지기까지는 다시 10년이라는 세월이 흘렀다.
그후 10년이 흐른 1938년 해머스타인(Hammerstein)은 흉선으로부터 분자량 높은 DNA 추출법을 개발하여 정제된 DNA를 얻는데 성공했고, 이 DNA를 제공받은 아스트베리(Willium Thomas Astbury, 1898～1961)와 벨(Bell)은 X선 회절법으로 분석하여 DNA가 섬유축에 따라 0.334nm의 규칙적인 간격으로 이루어지고 있음을 발표하였다. 아스트베리는 DNA 사슬이 방향성을 가진다고 생각했으며 2차 세계대전이 끝난 후 자신의 실험결과를 재검토하면서 DNA 사슬에 일정한 규칙이 있음을 발견하고 퓨린과 피리미딘 염기는 DNA 골격에 따라 동전 다발처럼 배열되어 있을 것이라는 판단하에 이를 기록으로 남겼으나 이 실험에 이용한 DNA의 순도가 낮아서 이 발견의 중요성이 분명하지 않았다. 그러나 아스트베리는 최초로 분자생물학(molecular biology)이라는 용어의 사용을 제안하였고, 자신의 발표가 DNA의 구조를 밝히려는 사람들에게 등대 역할을 하게 되었다. 참고로 아스트베리는 영국 케임브리지 대학을 졸업한 후 런던대학에서 브래그의 지도로 X선 회절법을 공부하였으며 1930년에 양모의 케라틴을 촬영하여 α-케라틴과 β-케라틴이 각각 다른 구조를 가지고 있음을 처음 밝혀낸 사람이다. 그가 밝힌 이 케라틴의 구조는 단백질의 α-구조, β-구조로 발전하여 단백질의 구조연구에 중요한 의미를 지
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